纯化水设备制水工艺中通常采用在线检测纯化水的电阻率值的大小，来反映水中各种离子的浓度。制药行业的纯化水的电阻率通常应≥0.5MΩ.CM/25℃，对于注射剂、滴眼液容器冲洗用的纯化水的电阻率应≥1MΩ.CM/25℃。
一、纯化水与注射用水的定义
1.纯化水（Purified Water）：为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用的水、不含任何附加剂。 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制 。
2.注射用水（Water for Injection）：是以纯化水作为原水，经特殊设计的蒸馏器蒸馏冷凝冷却后经膜过滤制备而得的水。 注射用水可作为配制注射剂用的溶剂。
3.灭菌注射用水（Sterile Water for Injection）：为注射用水设备依照注射剂生产工艺制备所得的水。 灭菌注射用水用于灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。
二、医药纯化水与注射用水标准
医药纯化水标准
为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其它方法制得的，不含任何添加剂，其质量应符合纯化水项下的规定。（GB2010版药典二部411页）
纯化水设备制水工艺中通常采用在线检测纯化水的电阻率值的大小，来反映水中各种离子的浓度。制药行业的纯化水的电阻率通常应≥0.5MΩ.CM/25℃，对于注射剂、滴眼液容器冲洗用的纯化水的电阻率应≥1MΩ.CM/25℃。
注射用水标准
1.注射用水：为纯化水经蒸馏所得的水。应符合内毒素试验的要求。（GB2010版药典二部500页）
2.注射用水的质量标准在中国药典中有严格规定，其控制的项目如下：
性状：注射用水应无臭、无味、无色澄清的液体。
PH值：应为5.0~7.0。
氨：依法检查，应符合规定（0.00002%）。
细菌内毒素：依法检查，每1ml中含细菌内毒素量不得超过0.5EU。
氨化物、硫酸盐与盖盐：依法检查，不得发生浑浊。
硫酸盐与亚硝酸盐：依法检查，不得呈粉红色。
二氧化碳：依法检查煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。
